Kaj je CRISPR:
Imenuje se kot krilo CRISPR Zaporedje DNA pri bakterijah, ki je pridobljen iz virusov, s katerimi so bili napadeni. V to smer, bakterije lahko v prihodnosti odkrijejo in uničijo DNA tega virusa, ki služi kot bakterijski obrambni sistem.
To je znano tudi kot Tehnologija CRISPR / Cas9Ta zadnja kratica se nanaša na vrsto proteinov nukleaze.
Kratica CRISPR izhaja iz besed v angleščini Gručasti redno interpaced kratki palindromični ponovitve, ki so v španščino prevedeni kot "Združeni in redno razmaknjeni kratki palindromični ponovitve."
Tehnologija CRISPR / Cas9 Velja za molekularno orodje, s katerim lahko popravimo in uredimo genom katere koli celice..
Njegova naloga je natančno razrezati zaporedje DNK, da ga spremeni, tako da odstrani odrezan del ali vstavi novo DNA. V tem smislu so geni spremenjeni.
Študije CRISPR
Študije o CRISPR so se pojavile leta 1987, ko je skupina znanstvenikov odkrila, da so se nekatere bakterije lahko branile pred virusi.
obstajajo bakterije, ki imajo encime, ki lahko ločijo genski material tako od bakterij kot od virusov, tako da končno uničijo DNA virusa.
Kasneje so znanstveniki med kartiranjem genov različnih bakterij opazili ponavljanje zaporedij v bakterijah, zlasti arhejah. Te zaporedja so bila palindromna ponavljanjain očitno brez posebne funkcije.
Omenjene ponovitve so bile ločene z zaporedji, imenovanimi "distančniki", ki so bila podobna kot pri drugih virusih in plazmidih.
V zameno je bilo pred temi ponovitvami in presledki vodilno zaporedje, ki so ga strokovnjaki najprej imenovali kot "Redno združene kratke ponovitve", kasneje pa kot CRISPR, kratice, s katerimi je trenutno prepoznano.
Prav tako je bilo odkrito, da z zaporedji CRISPR je povezanih nekaj genov, ki lahko kodirajo nukleazein ki so znani kot geni cas. Za te gene je značilna sposobnost, da prevzamejo del DNA virusa, ga spremenijo in vključijo v zaporedja CRISPR.
Različni virusi lahko vstopijo v bakterije in nadzorujejo različne celične sestavine. Vendar obstajajo bakterije, ki imajo sestavljeni obrambni sistem s kompleksom, ki vsebuje na RNA vezani Cas protein, ki nastaja v zaporedjih CRISPR.
To omogoča, da je genski material virusa povezan z omenjenim kompleksom in inaktiviran, saj ga lahko proteini Cas vključijo in spremenijo v zaporedja CRISPR. Če ga boste v prihodnosti znova našli, ga lahko deaktivirate in hitreje in lažje napadete.
Po več letih raziskav je CRISPR postal molekularno orodje z zmožnostjo urejanja DNK. Preizkušen je bil v različnih laboratorijskih preiskavah, znanstveniki pa menijo, da je lahko koristna tehnologija za zdravljenje različnih bolezni.
Koraki za urejanje CRISPR
Urejanje genoma s CRISPR / Cas9 poteka v dveh fazah. V prva stopnja vodilna RNA, ki je specifična za zaporedje DNA, se poveže z encimom Cas9. Nato Cas9 (endonukleazni encim, ki pretrga vezi nukleinskih kislin) deluje in razreže DNA.
V druga stopnja aktivirajo se mehanizmi popravljanja rezane DNA. Izvaja se lahko na dva načina, en mehanizem bo poskušal v vrzel, ki jo pušča rez, vstaviti del verige DNA, kar bo povzročilo izgubo prvotne funkcije DNA.
Po drugi strani pa drugi mehanizem omogoča pritrditev določenega zaporedja DNK v prostoru, ki ga je v prvi fazi pustil rez. To zaporedje DNA bo zagotovila druga celica in povzročila različne spremembe.
